نجحت الخدمات الطبية الملكية في مملكة البحرين في علاج ثاني حالة لمرض فقر الدم المنجلي (السكلر) باستخدام العلاج الجيني «كاسجيفي»، وذلك ضمن البرنامج العلاجي الذي يعتمد على تقنية التعديل الجيني «كريسبر/كاس9».
وزار قائد الخدمات الطبية الملكية اللواء طبيب الشيخ فهد بن خليفة بن سلمان آل خليفة المريضة للاطمئنان على صحتها، مؤكداً أن هذا الإنجاز يعكس مستوى الريادة الذي بلغته المملكة في مجال العلاج الجيني.
من جانبه أوضح الرئيس التنفيذي لمركز البحرين للأورام الدكتور إدوارد رولاند أن نجاح الحالة الثانية يعكس قدرة الكفاءات الوطنية على تطبيق أحدث العلاجات وفق المعايير العالمية، بما يعزز مكانة البحرين كمركز إقليمي متقدم للرعاية الصحية.
وتتابع جمعية البحرين لرعاية مرضى السكلر هذه الإنجازات باهتمام، إذ يمثل العلاج الجيني أملاً جديداً للمرضى وأسرهم، وتعمل الجمعية على نشر الوعي بخيارات العلاج المتقدمة المتاحة في المملكة.
المصدر: جريدة البلاد – 8 يونيو 2026